Họ mong đợi sự giúp đỡ từ Nhà nước để con cái họ sống sót

Orhan Öncü, một người cha đến từ Mardin, cho biết một trong 6 đứa con khuyết tật của ông đã được điều trị trong phòng chăm sóc đặc biệt của khoa nhi của Bệnh viện Nghiên cứu và Đào tạo Diyarbakır trong 1 năm và các loại thuốc dùng trong điều trị cho ông không được nhà nước chi trả. và đang chờ sự giúp đỡ của cơ quan chức năng trong việc cung cấp thuốc.

CON TÔI ĐANG CHẾT, HÃY NGHE TIẾNG CHÚNG TÔI
Orhan Öncü (50 tuổi), sống ở làng Aran, quận Artuklu của Mardin, đang phải vật lộn để kiếm sống cùng 4 người con của mình, trong đó có 6 người khuyết tật. Cha Öncü cho biết rằng Rojhat, 15 tuổi, một trong 25 đứa con khuyết tật của ông trong độ tuổi từ 4 đến 15, bị bệnh nặng và do đó đã được điều trị tại phòng chăm sóc đặc biệt tại Bệnh viện Nghiên cứu và Đào tạo Diyarbakır trong 1 năm, đồng thời tuyên bố rằng ông đã có một thời gian rất khó khăn.
Öncü, người cho biết cô phải liên tục qua lại Diyarbakır vì đứa con đang được điều trị trong bệnh viện, đồng thời cũng gặp khó khăn trong việc thanh toán tiền thuốc mang từ nước ngoài về, đã kêu gọi chính quyền: "Con trai tôi là sắp chết, hãy nghe tiếng nói của chúng tôi."

VỢ CỦA ANH PHẢI CHĂM SÓC CÁC CON KHUYẾT TẬT Ở DIYARBAKIR VÀ ANH Ở MARDIN
Nói rằng con trai tôi đã nhập viện tại Bệnh viện Nghiên cứu và Đào tạo Diyarbakır được một năm, Öncü nói, “Vợ tôi đã theo dõi nó được một năm. Tôi chăm sóc những đứa con khuyết tật của mình ở nhà với mẹ chúng ở đó. Họ nói rằng không có cách chữa trị nào cho con cái họ ở Thổ Nhĩ Kỳ. Các con tôi bị khuyết tật hoàn toàn. Họ nói với tôi rằng con tôi khỏe mạnh. Con tôi không có chân, tôi phải làm gì cho trẻ không có chân? Điều các bác sĩ nói với tôi là công việc của bạn rất khó khăn, ở Thổ Nhĩ Kỳ không có thuốc cho con bạn. Chúng tôi không có ai ngoài tôi và mẹ của họ. Các bác sĩ cho biết đây là một căn bệnh rất hiếm gặp. Tôi không biết mình sẽ làm gì". nói.

HỌ CẮT LƯƠNG CỦA CON ỐM
Lưu ý rằng bệnh của con trai tôi vẫn chưa được chẩn đoán, Öncü nói: “Các bác sĩ nói rằng các nước như Châu Âu có thể chẩn đoán được căn bệnh này. Tôi không có đủ tài chính và tôi không thể đưa con trai mình ra nước ngoài. Họ đã cắt tiền trợ cấp tàn tật của con trai tôi rồi. Sự toàn vẹn của cơ thể được cho là hoàn chỉnh. Nhưng tôi không thể làm gì với một đứa trẻ không có chân. Con tôi không đi được, không đi đâu được. Ở đây, với tư cách là một người cha, tôi chăm sóc mọi người ở nhà, còn mẹ họ ở khoa chăm sóc đứa con còn lại của tôi. Cả hai tay và chân của chúng tôi đều bị trói và chúng tôi không thể làm gì được. Chúng tôi không biết chính xác phải làm gì. Nếu nhà nước không chăm sóc con tôi thì ai có thể? Tình hình của tôi rất nguy kịch. Con tôi đang ở trong hoàn cảnh khó khăn đến nỗi chúng tôi không thể suy nghĩ sáng suốt được. Các con tôi bị bệnh không thể chẩn đoán được và người ta nói rằng ở Thổ Nhĩ Kỳ không có thuốc chữa. Ông nói: “Mong muốn của tôi là nhà nước của chúng ta tiến tới và tìm ra giải pháp cho tình trạng này càng sớm càng tốt”.