Ung thư bạch huyết là gì? Ung thư Lymphoma có thể được chữa khỏi?

Ung thư bạch huyết hoặc ung thư hạch bạch huyết là sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bảo vệ của cơ thể, tế bào bạch huyết, bằng cách phá vỡ chúng bằng các tế bào ung thư. Những nơi phổ biến nhất của ung thư bạch huyết; hạch bạch huyết. Các hạch bạch huyết là một trong những cơ chế bảo vệ quan trọng nhất của cơ thể.

Hàng nghìn hạch bạch huyết trong cơ thể chúng ta là phần quan trọng nhất của hệ thống miễn dịch cho phép chúng ta chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Các hạch bạch huyết to ra trong quá trình nhiễm trùng.

Khi bệnh kết thúc, nó trở lại kích thước cũ. Đây là một dấu hiệu của một cơ chế hoàn toàn bình thường. Khi ung thư hạch xảy ra, các tế bào lympho, các tế bào của hệ thống bạch huyết, bị phá vỡ và nhân lên, tạo ra nhiều tế bào bất thường hơn.

Các u lympho về cơ bản được kiểm tra theo hai nhóm là Hodgkin và không Hodgkin (không Hodgkin). Mặc dù các triệu chứng của cả hai có thể giống nhau, nhưng loại ung thư hạch được quyết định dựa trên một số tế bào đặc biệt có thể được tìm thấy trong các cuộc kiểm tra. Mặc dù nguyên nhân của nó vẫn chưa được xác định đầy đủ, nhưng ung thư hạch Hodgkin phổ biến ở nam giới hơn phụ nữ. Nó phổ biến hơn đặc biệt là ở độ tuổi 15-34, được gọi là tuổi trưởng thành trẻ và 55 tuổi trở lên.

Việc xác định loại ung thư hạch là rất quan trọng để xác định các lựa chọn điều trị.

Các triệu chứng ung thư bạch huyết

Mặc dù các triệu chứng khác nhau có thể xảy ra ở nhiều loại u lympho khác nhau, một số trong số chúng như sau:

• Các hạch bạch huyết không đau, mở rộng và tăng sinh
• cơn sốt không rõ nguồn gốc,
• giảm cân không giải thích được
• đổ mồ hôi ban đêm khó chịu,
• Mệt mỏi liên tục,
• Ho, khó thở và đau ngực,
• Bụng sưng, đầy hơi, cảm giác đầy hoặc đau,
• ngứa

Có các triệu chứng trên ở một người không nhất thiết có nghĩa là người đó bị ung thư hạch. Các bệnh do vi sinh vật và các vấn đề sức khỏe khác cũng có thể gây ra những phát hiện này. Tuy nhiên, nếu các triệu chứng không cải thiện trong vòng hai tuần, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ và điều tra nguyên nhân.

Các yếu tố nguy cơ ung thư bạch huyết / ung thư bạch huyết

• lịch sử gia đình
• Nhiễm vi rút Epstein-Barr (EBV)
• nhiễm HIV
• Nhiễm EBV
• nhiễm HIV
• Nhiễm trùng HTLV (virus gây bệnh bạch cầu tế bào T ở người)
• Nhiễm vi khuẩn Helicobacter pylori
• Nhiễm trùng HHV-8 (virus herpes ở người loại 8)
• nhiễm vi rút viêm gan C
• Hóa chất được sử dụng trong thuốc trừ sâu và công nghiệp làm mát bằng hệ thống sưởi
• Thuốc hóa trị được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư
• Một số bệnh di truyền như hội chứng Kleinefelter, Chediak-Higashi

Một số bệnh thấp khớp như hội chứng Sjögren, bệnh celiac, lupus hệ thống
Tuy nhiên, có một hoặc nhiều yếu tố nguy cơ này không nhất thiết có nghĩa là họ sẽ bị ung thư hạch. Trong khi một số cá nhân có nhiều yếu tố nguy cơ có thể không phát triển ung thư hạch trong nhiều năm, có thể phát triển ung thư hạch ở những người không có yếu tố nguy cơ. Trong khi một số cá nhân có nhiều yếu tố nguy cơ có thể không phát triển ung thư hạch trong nhiều năm, có thể phát triển ung thư hạch ở những người không có yếu tố nguy cơ.

Nếu một hạch bạch huyết mở rộng và các triệu chứng khác cho thấy ung thư hạch, một cuộc kiểm tra sức khỏe chi tiết được thực hiện sau khi bệnh của cá nhân và tiền sử gia đình được thực hiện. Cổ, nách, khuỷu tay, bẹn và hố sau đầu gối được kiểm tra sự hiện diện của các hạch bạch huyết mở rộng. Đồng thời, lá lách và gan cũng có thể được kiểm tra xem có thể phì đại hay không. Sau đó, một số xét nghiệm có thể được thực hiện để xác định chẩn đoán và phát hiện sự lây lan của ung thư như sau:

Xét nghiệm máu: Toàn bộ công thức máu và xét nghiệm sinh hóa (như LDH, axit uric).

Chụp X-quang ngực: Kích thước hạch bạch huyết có thể có và các vấn đề khác đang được điều tra.

Sinh thiết: Các hạch bạch huyết mở rộng phải được cắt bỏ một phần hoặc, nếu có thể, hoàn toàn. Vì sinh thiết bằng kim nói chung không có khả năng mang lại kết quả khỏe mạnh, nếu nghi ngờ ung thư hạch bạch huyết, toàn bộ hạch bạch huyết phải được bác sĩ giải phẫu bệnh kiểm tra nếu không thể thực hiện được. Sinh thiết tủy xương cũng có thể được thực hiện để xác định mức độ của bệnh.

Chụp cắt lớp vi tính: Cổ, phổi và toàn bộ vùng bụng có thể được kiểm tra chi tiết bằng chụp cắt lớp vi tính.

Ung thư Lymphoma có thể được chữa khỏi?

Trong số các yếu tố ảnh hưởng đến quyết định điều trị trong ung thư hạch; Có thể đếm được loại ung thư hạch, giai đoạn bệnh, tốc độ phát triển và lây lan, tuổi của bệnh nhân và các vấn đề sức khỏe khác của bệnh nhân.

Trong một số loại u lympho tiến triển chậm và không có triệu chứng, bệnh nhân được kiểm tra định kỳ để biết tiến triển của bệnh, sự xuất hiện của các triệu chứng và cần điều trị. Trong u lympho tiến triển chậm với các triệu chứng; hóa trị, phương pháp điều trị sinh học (kháng thể đơn dòng) và xạ trị có thể được sử dụng.

Phương pháp điều trị hóa trị và sinh học (kháng thể đơn dòng) thường được ưu tiên trong điều trị ung thư hạch tiến triển nhanh. Nếu cần thiết, xạ trị có thể được thêm vào điều trị.

Phương thức điều trị được áp dụng trong trường hợp bệnh kháng trị hoặc bệnh tái phát sau điều trị; hóa trị, liệu pháp sinh học, xạ trị, liệu pháp liều cao và cấy ghép tế bào gốc hoặc tủy xương và liệu pháp Car T Cell. Liệu pháp Car-T Cell hiện là phương pháp điều trị đã được phê duyệt cho bệnh Lymphoma tế bào B. Loại điều trị này dựa trên việc biến đổi các tế bào của hệ thống miễn dịch, vốn không nhận ra ung thư, thành các tế bào nhận biết và chống lại ung thư, bằng cách thay đổi di truyền của tế bào T, yếu tố chính của hệ thống miễn dịch tế bào của chúng ta.

Sau khi điều trị ung thư hạch hoàn thành, bệnh nhân được theo dõi chặt chẽ trong tối đa 2 năm, thường xuyên hơn trong 5 năm đầu tiên, đề phòng khả năng tái phát.

Thay đổi lối sống như tránh các thói quen có hại như hút thuốc và rượu, tập thể dục thường xuyên và tiêu thụ thực phẩm lành mạnh được khuyến khích để ngăn ngừa ung thư hạch.