Thử nghiệm trên người bắt đầu đối với vắc xin dạng xịt trong nước

Native Spray Asida Thử nghiệm trên người bắt đầu
Native Spray Asida Thử nghiệm trên người bắt đầu

Bộ trưởng Bộ Công nghiệp và Công nghệ Mustafa Varank trong Lễ khai trương Cơ sở Sản xuất Dòng Graf của công ty Nanograf, tiếp tục cùng một công ty dưới sự bảo trợ của vắc-xin dạng xịt (vắc-xin dạng xịt) qua đường mũi đầu tiên của Thổ Nhĩ Kỳ đề cập đến việc phát triển vắc-xin trong nước. Varank nói rằng các thử nghiệm ở người Giai đoạn 1 sẽ bắt đầu trong một thời gian rất ngắn đối với ứng viên vắc-xin qua đường mũi đầu tiên có các giai đoạn tiền lâm sàng đã được hoàn thành thành công, Varank cho biết, “Dự kiến ​​sẽ được sự chấp thuận của TITCK. Sau khi hoàn thành nhanh chóng tất cả các giai đoạn lâm sàng, chúng tôi dự định sẽ giới thiệu loại vắc xin mới này trong suốt cả năm. " nói.

Bộ trưởng Varank đã tham dự lễ khai trương Cơ sở sản xuất hàng loạt Graphene của Công ty Nanography tại Khu công nghiệp có tổ chức İvedik (OSB). Cung cấp thông tin về các nghiên cứu vắc xin được thực hiện trong phạm vi chống lại Covid-19, Varank nói:

Công ty đã thành công trong lĩnh vực công nghệ nano, bắt đầu hoạt động trong lĩnh vực vắc xin trong thời kỳ đại dịch. Các nhà khoa học hoạt động dưới sự bảo trợ của công nghệ nano đang phát triển một loại vắc-xin cải tiến được áp dụng dưới dạng thuốc xịt mũi, không giống như các loại vắc-xin thông thường. METU, Hacettepe, Đại học Gazi ở Ankara và cơ sở hạ tầng, kỹ năng và tiến bộ khoa học, công việc phát triển vắc-xin đường mũi bản địa đầu tiên của Thổ Nhĩ Kỳ với sự đóng góp của kinh nghiệm học thuật. Không giống như mRNA và công nghệ vắc-xin không hoạt động, vắc-xin này được thiết kế dựa trên protein.

Vì vắc-xin được tiêm qua mũi theo con đường mà vi-rút lây nhiễm sang người, nên người ta dự đoán rằng công nghệ này sẽ chống lại vi-rút hiệu quả hơn. Loại vắc-xin này có khả năng sửa chữa lại rất nhanh trong trường hợp đột biến và giúp chúng ta tăng cường sức mạnh trong quá trình bùng phát có thể xảy ra. Thử nghiệm giai đoạn 1 trên người sẽ bắt đầu trong thời gian rất ngắn đối với ứng cử viên vắc-xin qua đường mũi đầu tiên của chúng tôi, các giai đoạn tiền lâm sàng đã được hoàn thành thành công. Sự chấp thuận của TITCK đang được chờ đợi. Sau khi hoàn thành nhanh chóng tất cả các giai đoạn lâm sàng, chúng tôi dự định sẽ giới thiệu loại vắc xin mới này trong suốt cả năm.

Hãy là người đầu tiên nhận xét

Để lại một phản hồi

địa chỉ email của bạn sẽ không được công bố.


*