Tuyên bố về tiêm chủng từ Bộ trưởng Koca sau Cuộc họp Ủy ban Khoa học đầu tiên của năm 2021!

Sau cuộc họp đầu tiên của ủy ban khoa học, lời tuyên bố của bộ trưởng từ chồng về việc các cuộc bổ nhiệm sẽ được thực hiện.
Sau cuộc họp đầu tiên của ủy ban khoa học, lời tuyên bố của bộ trưởng từ chồng về việc các cuộc bổ nhiệm sẽ được thực hiện.

Bộ trưởng Bộ Y tế Fahrettin Koca cho biết sau khi các cuộc thử nghiệm an toàn của vắc-xin hoàn tất, chúng tôi sẽ bắt đầu chương trình ứng dụng vắc-xin bằng cách phê duyệt Sử dụng Khẩn cấp. Cuộc hẹn sẽ được thực hiện như thế nào? Trên 65 tuổi có tiêm chủng không?

Hôm nay, tại cuộc họp Hội đồng Khoa học đầu tiên của năm 2021, chúng tôi đã thảo luận về vấn đề quan trọng nhất trong chương trình nghị sự, chế phẩm vắc xin. Tôi cố gắng thông báo cho bạn thường xuyên về những phát triển liên quan đến việc cung cấp vắc xin. Tính đến hôm nay, chúng tôi đã đạt được thỏa thuận cuối cùng cho 50 triệu liều vắc xin không hoạt động và đã nhận được phần đầu tiên trong số 3 triệu liều về kho của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi đã tổ chức một cuộc họp hôm nay và xem xét kế hoạch mua sắm vắc xin dựa trên mRNA mới. 4.5 triệu liều bảo hành và tối đa 30 triệu liều thỏa thuận của chúng tôi đã được ký kết. Tôi sẽ tiếp tục thông báo cho bạn khi các chi tiết về kế hoạch mua sắm trở nên rõ ràng.

Ngoài ra, các cuộc đàm phán đang diễn ra đối với vắc xin dựa trên adenovirus được phát triển ở Nga và Anh.
Tôi muốn giải thích một số thông tin về vắc xin bất hoạt, nơi chúng tôi sẽ bắt đầu chương trình tiêm chủng trước. Như bạn đã biết, nghiên cứu lâm sàng về loại vắc xin này đang được tiến hành ở nước ta. Để bắt đầu chương trình tiêm chủng, chúng tôi đã yêu cầu kết quả trung gian từ các nhà khoa học đã thực hiện nghiên cứu về vắc xin. Theo các kết quả tạm thời, chúng tôi nhận thấy rằng vắc xin đủ an toàn và hiệu quả và bắt đầu quy trình Phê duyệt Sử dụng Khẩn cấp. Các thử nghiệm an toàn đang được tiến hành đối với các vắc xin hiện đang được phân phối. Ngay sau khi các thử nghiệm được hoàn thành, Phê duyệt Sử dụng Khẩn cấp sẽ được đưa ra nếu kết quả phù hợp. Sau khi yêu cầu kết quả trung gian trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và nhận thấy rằng vắc-xin an toàn, các nhà khoa học của chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu đã được thông báo rằng họ sẽ không chấp nhận những người tình nguyện mới nữa. Một khi vắc xin được phát hiện là an toàn, không cần thiết phải tiếp tục tuyển tình nguyện viên mới. Cho đến nay, 10.000 liều vắc xin đã được tiêm cho hơn 17.700 tình nguyện viên và kết quả vẫn đang được theo dõi. Nước xuất xứ của vắc-xin không hoạt động đã được Phê duyệt Sử dụng Khẩn cấp trong một thời gian dài. Trong khi đưa ra Phê duyệt Sử dụng Khẩn cấp, dữ liệu cập nhật nhất về nghiên cứu sẽ được kiểm tra.

Liên lạc của chúng tôi với Indonesia, một quốc gia khác nơi công việc vẫn tiếp tục. Chia sẻ thông tin lẫn nhau được cung cấp thường xuyên. Được biết, lịch tiêm chủng ở Indonesia sẽ bắt đầu vào ngày 13/78. Tại Brazil, nơi tiếp tục nghiên cứu, kết quả đã được công bố hôm nay và người ta đã công bố rằng vắc-xin này có hiệu quả 100% trong các trường hợp nhẹ và XNUMX% hiệu quả trong các trường hợp vừa và nặng. Nghiên cứu được thực hiện ở Brazil chỉ được thực hiện ở nhân viên y tế, nhóm tiếp xúc với vi rút nhiều nhất. Chúng tôi sẽ tiếp tục chia sẻ thông tin lẫn nhau.

Trong Ủy ban Khoa học của chúng tôi, một vấn đề khác trong chương trình nghị sự, việc tiêm chủng cho những người trên 60 tuổi bằng vắc xin bất hoạt cũng đã được đánh giá. Vì các thí nghiệm ở Giai đoạn III không được thực hiện trên những người trên 60 tuổi, nên người ta hiểu rằng các nghiên cứu về tính an toàn được thực hiện ở Giai đoạn I và Giai đoạn II ở những người trên 60 tuổi để đánh giá liệu việc tiêm chủng có phù hợp hay không và không có trở ngại nào đối với việc sử dụng dữ liệu mới trong nhóm này.

Trong bối cảnh này, nó là nhằm mục đích tiêm chủng cho tất cả công dân đủ điều kiện trên 18 tuổi, bắt đầu từ người già và những người có nhiệm vụ quan trọng sau khi Phê duyệt Sử dụng Khẩn cấp. Trong quá trình này, chúng tôi kỳ vọng vắc xin sẽ dần đến được nước ta theo kế hoạch đấu thầu. Khi vắc-xin được nhận trong chương trình, chúng tôi sẽ tiêm chủng cho công dân của mình theo xếp hạng rủi ro do Ủy ban Khoa học của chúng tôi xác định.

Lập kế hoạch hậu cần vắc xin, tổ chức các trung tâm tiêm chủng rộng khắp bao gồm tất cả các bệnh viện của chúng ta, đặc biệt là Trung tâm Sức khỏe Gia đình. Các ứng dụng đảm bảo giám sát kỹ thuật số toàn bộ quy trình và tạo cơ sở dữ liệu của các tổ chức ưu tiên rủi ro sắp được hoàn thành. Trang web của chúng tôi, nơi công dân của chúng tôi có thể tìm hiểu về các quy trình đặt lịch hẹn và cách truy cập vào vắc xin cũng như truy cập thông tin chi tiết về vắc xin, sẽ được kích hoạt trong những ngày tới.

Công dân của chúng tôi sẽ có thể tuân theo thứ tự của các nhóm xã hội và nhân khẩu học mà họ thuộc về trên trang web. Họ sẽ có thể được thông báo về thông tin phân bổ vắc xin qua các kênh như e-Nabız và MHRS, và họ sẽ có vắc xin miễn phí bằng cách đặt lịch hẹn qua MHRS. Thuốc chủng này sẽ được tiêm hai liều. Họ sẽ có thể đặt lịch hẹn tương tự cho liều chủng ngừa thứ hai 28 ngày sau lần tiêm vắc-xin đầu tiên.

Kính gửi các công dân,

Bộ Y tế của chúng tôi và tất cả các bên liên quan đang làm việc ngày đêm để bắt đầu lịch tiêm chủng càng nhanh càng tốt và bắt đầu tiêm chủng cho công dân của chúng tôi một cách an toàn. Hãy chắc chắn rằng chúng ta sẽ sử dụng tất cả sức lực của mình để tiêm chủng, điều mà chúng ta hy vọng sẽ chấm dứt tác động tàn khốc của đại dịch toàn cầu.

Hãy là người đầu tiên nhận xét

Để lại một phản hồi

địa chỉ email của bạn sẽ không được công bố.


*