Huyết áp phổi cao là một bệnh đe dọa tính mạng

Tổng cục Y tế Abdi İbrahim cảnh báo rằng tăng áp động mạch phổi (PAH) do thu hẹp các động mạch và tiểu động mạch nhỏ và tăng sức cản trong mạch có thể gây suy tim và tử vong nếu không được điều trị.

Trong tuyên bố của Ban Giám đốc Y tế Abdi İbrahim vào ngày 5 tháng XNUMX, Ngày Tăng huyết áp Phổi Thế giới nhằm nâng cao nhận thức về căn bệnh được gọi là tăng áp động mạch phổi, PAH là một bệnh suy tim hiếm gặp, tiến triển, đe dọa tính mạng, ngăn cản dòng chảy của máu và oxy đến bệnh tim được nhấn mạnh.

Trong tuyên bố của ABDİ İbrahim Medical Director, đã nói rằng cơ sở của bệnh tăng áp động mạch phổi là áp lực cao gây ra bởi sự gián đoạn trong tĩnh mạch mà máu được đưa từ tim đến phổi để được làm sạch. Trong tuyên bố, lưu ý rằng mặc dù dữ liệu về tỷ lệ mắc bệnh giữa các quốc gia và thậm chí giữa các khu vực rất khác nhau, căn bệnh này có tỷ lệ trường hợp mới là 15-25 trên triệu và tỷ lệ tử vong là 15%. Người ta cũng chỉ ra rằng bệnh gặp ở phụ nữ thường xuyên hơn 4 lần so với nam giới.

Tăng áp động mạch phổi, có thể tiến triển trong thời kỳ đầu mà không có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào, là một bệnh không lây nhiễm, đe dọa tính mạng với một số khía cạnh di truyền nhất định. Nhận thức của cả bệnh nhân và người thân của họ về căn bệnh này, khiến cuộc sống hàng ngày trở nên khó khăn và cần được tuân thủ chặt chẽ, có ý nghĩa rất quan trọng trong quá trình đối phó với bệnh tật.

Triệu chứng phổ biến nhất (gặp ở 86%) ở bệnh nhân là khó thở. Mệt mỏi kéo dài và mệt mỏi, đau ngực, phù (sưng), chóng mặt hoặc ngất xỉu, và đánh trống ngực là những triệu chứng phổ biến khác của bệnh. Người ta chỉ ra rằng các bệnh nhân có thể nhận được các chẩn đoán và điều trị khác nhau vì các phát hiện là những phàn nàn không đặc hiệu như khó thở, đánh trống ngực và mệt mỏi, và bệnh có thể ở giai đoạn nặng hơn khi chẩn đoán cuối cùng là tăng áp động mạch phổi. . Trong thông cáo, người ta nói rằng tăng áp động mạch phổi có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan.

“Sự phát triển đầy hy vọng với bệnh tật; sử dụng các loại thuốc cụ thể "

Tuyên bố cũng bao gồm các thông tin sau về chẩn đoán và điều trị bệnh: “Trong khi tăng huyết áp hệ thống liên quan đến huyết áp cao được đo bằng máy đo huyết áp, PAH chỉ có thể được phát hiện bằng siêu âm tim hoặc chụp động mạch tim phải. Với phép đo này, nếu áp lực trong tĩnh mạch giữa tim và phổi được xác định là cao hơn 25 mmHg khi nghỉ ngơi thì chẩn đoán là tăng áp động mạch phổi. Điều trị tăng huyết áp phổi là một căn bệnh đòi hỏi chuyên môn cao và phương pháp tiếp cận đa ngành. Có những loại thuốc hiệu quả để ngăn chặn sự tiến triển của PAH, đây là một căn bệnh nghiêm trọng. Ngoài ra, nghiên cứu lâm sàng đang được tiến hành về quá trình điều trị và ngăn chặn căn bệnh này. Mức độ nghiêm trọng, diễn biến và tiến triển của bệnh ở mỗi bệnh nhân là khác nhau. Chẩn đoán và điều trị sớm là rất quan trọng để hạn chế sự tiến triển của tăng huyết áp phổi. Đã có những phát triển đáng khích lệ trong lĩnh vực điều trị trong 20 năm qua. Mặc dù trước đây chỉ có cách điều trị các triệu chứng, nhưng ngày nay khi hiểu được nguyên nhân cơ bản của căn bệnh, các phân tử đã được tìm thấy và với những phân tử mới này, người ta đã thu được kết quả điều trị giúp tăng khả năng gắng sức của bệnh nhân và giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong. "Trong khi tuổi thọ trung bình của bệnh nhân sau khi chẩn đoán là 2,8 năm khi không có thuốc cụ thể trong lĩnh vực này, thì tuổi thọ trung bình sau khi chẩn đoán đã được kéo dài lên 20 năm với các phương pháp điều trị tiên tiến trong lĩnh vực này trong 9 năm qua."

Bệnh tăng huyết áp phổi và các dạng của nó

Bệnh tăng huyết áp phổi; Tăng áp động mạch phổi được phân loại thành 5 nhóm chính trong khuôn khổ cơ chế sinh lý bệnh, đặc điểm mô bệnh học, phát hiện lâm sàng và phương pháp điều trị. Những cái này;

1. Nhóm: Tăng huyết áp động mạch phổi (PAH),
2. Nhóm: PH do bệnh tim trái,
3. Nhóm: PH do bệnh phổi và / hoặc thiếu oxy
4. Nhóm: PH huyết khối tắc mạch mãn tính,
5. Nhóm: PH do cơ chế không chắc chắn hoặc đa yếu tố gây ra.

Tăng áp động mạch phổi (PAH) là một phân nhóm của tăng áp động mạch phổi làm giảm lưu lượng máu và tăng áp lực trong động mạch giữa tim và phổi mà không có bệnh phổi hoặc tim trái tiềm ẩn. Một số ít bệnh nhân có thể phát triển PAH mà không có bệnh lý cơ bản, được gọi là PAH vô căn. Ngoài ra; Có các loại PAH liên quan đến bệnh tật (bệnh tim bẩm sinh, bệnh mô liên kết, nhiễm HIV, tăng áp lực tĩnh mạch cửa, bệnh sán máng) và các loại PAH di truyền liên quan đến việc sử dụng ma túy.