Abdi İbrahim, người đứng đầu ngành công nghiệp dược phẩm Thổ Nhĩ Kỳ, đã nhận được giấy phép sản xuất cho thấy họ có năng lực sản xuất vắc xin Covid-19 ở tiêu chuẩn cao nhất.
Abdi İbrahim Chủ tịch Hội đồng quản trị Nezih Barut cho biết, "Việc Bộ Y tế cấp phép sau các đợt thanh tra là bằng chứng cho thấy chúng tôi có thể sản xuất vắc xin theo tiêu chuẩn thế giới."
Hoạt động trong ngành dược phẩm Thổ Nhĩ Kỳ 109 năm và 19 năm Abdi liên tục dẫn đầu thị trường thế giới Ibrahim và lấy Thổ Nhĩ Kỳ đang ảnh hưởng sâu sắc đến việc Covidien-19 được phát triển để chống lại đại dịch vắc xin cho thấy nó có năng lực sản xuất ở tiêu chuẩn cao nhất sản xuất và chiết rót vắc xin cho phép.
Abdi İbrahim Chủ tịch Hội đồng quản trị Nezih Barut cho biết, theo kết quả của các cuộc thanh tra và kiểm tra do Bộ Y tế thực hiện, Abdi İbrahim đã chấp thuận sản xuất và cung cấp vắc xin dựa trên mRNA và vắc xin không hoạt động. Chúng tôi đã nhận được giấy phép sản xuất và chiết rót vắc xin cho người. Cả cơ sở hạ tầng và hệ thống chất lượng của bạn phải ở mức cao để sản xuất và chiết xuất vắc xin. Với sự cho phép này là kết quả của các cuộc thanh tra của Bộ, cơ sở AbdiBio của chúng tôi và năng lực sản xuất vắc xin của chúng tôi đã một lần nữa được đăng ký.
Nezih Barut tuyên bố rằng họ đặt R & D và năng lực sản xuất, năng lực y tế, tất cả chuyên môn và kinh nghiệm của họ để phục vụ y học và bệnh nhân Thổ Nhĩ Kỳ để trở thành một phần của giải pháp trong cuộc chiến chống đại dịch, và nói: “Là một công ty dẫn đầu trong lĩnh vực Chúng tôi đã tính đến nhu cầu của họ và làm việc để cung cấp sự đóng góp mong đợi từ chúng tôi ở mức cao nhất. Thế giới theo dõi sát sao các nghiên cứu liên tục về vắc xin, chúng tôi đã tìm hiểu về các giải pháp thay thế để ngăn ngừa bùng phát sản xuất tại công ty dược phẩm trong nước và quốc gia của Thổ Nhĩ Kỳ, cơ sở Abdi Ibrahim để xin phép Bộ Y tế. Kết quả của các cuộc điều tra, chúng tôi đã nhận được giấy phép của Bộ Y tế cho việc sản xuất và chiết rót các loại vắc xin không hoạt động do các công ty của Nga và Trung Quốc sản xuất, cũng như vắc xin công nghệ sinh học dựa trên mRNA do BioNTech và Moderna sản xuất. Với giấy phép có được, nó đã được chứng minh rằng cả cơ sở hạ tầng và hệ thống chất lượng của chúng tôi đều ở mức cao. "
Nhấn mạnh rằng Abdi İbrahim có công nghệ và cơ sở hạ tầng cần thiết để sản xuất và chiết rót vắc xin, Barut nói, “Chúng tôi đã đầu tư đáng kể vào công nghệ sinh học, lĩnh vực mà chúng tôi coi là tương lai của ngành dược phẩm và chúng tôi coi trọng chiến lược. Cơ sở sản xuất thuốc công nghệ sinh học AbdiBio mà chúng tôi đã hoàn thành vào năm 2018, là bước quan trọng nhất mà bạn đã thực hiện. Mục đích của tất cả các khoản đầu tư của chúng tôi vào công nghệ sinh học, bao gồm sản xuất vắc-xin; nước ta trong việc sản xuất thuốc công nghệ sinh học và trở thành cơ sở sản xuất trong lĩnh vực chiến lược này là đưa Thổ Nhĩ Kỳ trở thành một trong những nước đã hứa. Với tư cách là Abdi İbrahim, chúng tôi hiện có khả năng sản xuất 20 triệu vắc xin. "Nếu cần đầu tư thêm để sản xuất số lượng lớn hơn vắc-xin COVID-19, chúng tôi sẵn sàng làm điều đó trong thời gian ngắn."
Hãy là người đầu tiên nhận xét