Nói rằng các nghiên cứu vắc-xin được thực hiện để chống lại Covid-19, vốn có hiệu quả trên toàn thế giới, rất hứa hẹn. Dr. Tayfun Uzbay nói rằng nếu vắc xin được tìm thấy có hiệu quả, thì việc kiểm soát dịch bệnh có thể dễ dàng hơn.
GS. Dr. Tayfun Uzbay nói, “Đại dịch không cắt như dao và biến mất trong vòng vài tháng. Tuy nhiên, nếu một loại vắc-xin hữu ích và hiệu quả xuất hiện, thì việc kiểm soát nó trước hết trở nên rất dễ dàng.
Đại học Üsküdar Khoa Y Trưởng Khoa Khoa học Nội khoa, Cố vấn cho Hiệu trưởng, Giám đốc NPFUAM GS. Dr. Tayfun Uzbay cho biết, các nghiên cứu về vắc xin Covid-19 ở cả nước ta và trên thế giới đều có triển vọng.
Biết được kẻ thù giúp bạn dễ dàng xây dựng chiến lược hơn
GS. Dr. Tayfun Uzbay tuyên bố rằng các nghiên cứu vắc xin đã diễn ra trong một thời gian dài và cho biết, “Các nghiên cứu tiêm phòng đã được thực hiện cho loại vi rút này trước đây. Thế giới cũng đã có tầm nhìn xa và chuẩn bị cho một đại dịch virus như vậy (một số người không may đã kết hợp điều này với các thuyết âm mưu). Tóm lại, trên thế giới đã có một cơ sở hạ tầng tốt và công nghệ tiên tiến trong công nghệ vắc xin chống lại loại vi rút lây nhiễm này. Covid-19 đã được chẩn đoán trong thời gian ngắn và tất cả các tính năng của nó đã được tiết lộ. Nếu bạn biết kẻ thù, bạn rất dễ dàng lập chiến lược để chống lại hắn. Do đó, việc các nghiên cứu tiêm chủng đến thời điểm chúng ta đang ở trong vòng một năm là điều bình thường và được mong đợi. Trong nhiều cuộc phỏng vấn tôi đã trả lời khi bắt đầu đại dịch, tôi đã nói về khả năng cao là vắc xin đã sẵn sàng vào những ngày này. "Tôi thấy các loại vắc-xin được sử dụng ngay bây giờ, rất hứa hẹn trong việc kiểm soát đại dịch."
Nghiên cứu vắc xin bao gồm các giai đoạn pha khác nhau
Lưu ý rằng thời gian cần thiết để vắc xin được chấp nhận về mặt khoa học không cố định mà có thể thay đổi. Dr. Tayfun Uzbay đã đưa ra các đánh giá sau về quy trình chung của các nghiên cứu tiêm chủng:
“Thời lượng này có thể thay đổi, không cố định. Nó phụ thuộc vào vi sinh vật gây bệnh và mức độ sẵn sàng của cơ sở hạ tầng công nghệ mà bạn sẽ phát triển để chống lại nó. Tuy nhiên, bất kể bạn sử dụng chiến lược nào để sản xuất vắc xin, có một số giai đoạn bạn phải vượt qua. Con đường đến với việc tiêm phòng bắt đầu bằng việc phân lập vi rút và sau đó là các nghiên cứu trên động vật in vitro (bên ngoài cơ thể) và in vivo (trên cơ thể sống). Chúng ta có thể gọi đây là thời kỳ tiền lâm sàng. Trước hết, cần thấy rằng ứng cử viên vắc xin cung cấp khả năng bảo vệ tốt trên động vật thí nghiệm mà không gây ra bất kỳ tác dụng phụ hoặc phản ứng nổi bật nào. Nếu anh ấy đạt được điều này, các nghiên cứu trên người, mà chúng tôi gọi là giai đoạn lâm sàng, sẽ bắt đầu. Điều này bao gồm một số giai đoạn, trong đó số người được cố gắng ngày càng tăng và cuối cùng khả năng bảo vệ được xác định trong một số lượng lớn người dân ở các khu vực và trung tâm khác nhau. "
Nó có thể được sử dụng rộng rãi trên thế giới
Nói rằng một số loại vắc xin hiện đang được nhắc đến trên thế giới dường như đã hoàn thành tốt các quy trình này, GS. Dr. Tayfun Uzbay cho biết, “Trong các giai đoạn tiếp theo, nó có thể được sử dụng rộng rãi bằng cách xin giấy phép. Cho đến nay, Bộ Y tế Nga đã cấp phép cho một loại vắc xin do họ sản xuất và được sử dụng tại Nga. Thật hài lòng và hứa hẹn sẽ đạt được tỷ lệ bảo vệ 90% ở một số lượng lớn các đối tượng, đặc biệt là với một phương pháp đáng tin cậy mà chúng tôi gọi là kiểm soát mù đôi.
nghiên cứu vắc xin ở Thổ Nhĩ Kỳ cũng mang lại hy vọng
Đề cập đến các nghiên cứu vắc xin của GS ở Thổ Nhĩ Kỳ Dr. Typhoon Uzbay, cho biết: “Thổ Nhĩ Kỳ với khoảng 6 tháng vắc xin hiện được cấp phép tiếp nhận chậm tiến độ tới 1 năm. TÜBİTAK tập hợp các nhóm làm việc về vắc xin dưới một mái nhà. Điều này có thể tăng tốc quá trình. Tuy nhiên, trong thời gian vài tháng ở Thổ Nhĩ Kỳ, dường như rất khó để đưa vào sử dụng rộng rãi, chẳng hạn như ở Nga, xác nhận vắc xin của họ. Tuy nhiên, theo tôi được biết, đây là dự án vắc xin hứa hẹn nhất, mà chúng tôi gọi là giai đoạn III, bao gồm cả Hacettepe của Thổ Nhĩ Kỳ và Đại học Istanbul. Điều này có thể mang lại lợi thế cho việc cung cấp vắc-xin rẻ và dễ dàng của chúng tôi ra thị trường. Có thể không có đủ liều để tiêm chủng rộng rãi ngay từ đầu. Trong quy trình này, nó có thể được áp dụng cho những người thực hiện nhiệm vụ quan trọng như nhân viên y tế, cảnh sát, bộ đội và một số người có nguy cơ cao. Điều đặc biệt quan trọng là phải bảo vệ nhân viên y tế. Tôi nghĩ để áp dụng rộng rãi ra công chúng thì sẽ lâu hơn một chút. Tất cả phụ thuộc vào số lượng liều được sản xuất và nó sẽ được cung cấp cho bạn trong điều kiện nào. Dù đủ liều thì hạn chế được giá cao nhưng tôi không nghĩ giá cao sẽ được giữ nguyên ”.
Đại dịch không biến mất ngay lập tức
Ghi nhận vắc xin Covid-19 nếu có hiệu quả thì việc khống chế dịch sẽ dễ dàng hơn. Dr. Tayfun Uzbay nói, “Đại dịch không cắt như dao và biến mất trong vòng vài tháng. Tuy nhiên, nếu một loại vắc-xin hữu ích và hiệu quả xuất hiện, thì việc kiểm soát nó trước hết trở nên rất dễ dàng. Cung cấp đủ liều lượng và tiêm chủng rộng rãi là những yếu tố ảnh hưởng ở đây. Vắc xin cung cấp sự bảo vệ càng lâu và càng được nhiều người sử dụng, thời gian loại trừ đại dịch càng ngắn. "Rất khó để đưa ra một khoảng thời gian nhất định ngay bây giờ."
Hầu hết các đối thủ vắc xin cũng sẽ nhận được vắc xin Covid-19
Nói rằng trong quá trình Covid-19, các đối thủ chống vắc-xin đã im lặng. Dr. Tayfun Uzbay nói, “Trong Covid-19, giọng nói của những kẻ chống lại vắc-xin hổn hển. Họ biết rằng họ sẽ nhận được rất nhiều phản ứng. Khi một loại vắc xin hiệu quả xuất hiện, tôi nghĩ rằng hầu hết họ chắc chắn sẽ tiêm phòng và tiếp tục các hoạt động sau khi đại dịch kết thúc. Vắc xin đối lập ăn các nguồn khác nhau. Thật không may, cũng có những nhà khoa học cố gắng sử dụng điều này và trở nên phổ biến. "Điều gì xảy ra với những người thiếu hiểu biết" ông nói.
Hãy là người đầu tiên nhận xét