Các nghiên cứu về vắc xin Covid-19 mở ra cho sự tham gia của người dân

Các nghiên cứu giai đoạn 19 về vắc-xin Covid-3 đã được mở cho sự tham gia của người dân. Tuyên bố của Bộ Y tế như sau: “Vắc xin Covid-15 xuất xứ Trung Quốc, bắt đầu nghiên cứu giai đoạn 3 ở nước ta vào ngày 19 tháng 18, đang bắt đầu được áp dụng cho công dân tự nguyện sau khi nhân viên y tế. Công dân trong độ tuổi 59-19 chưa có Covid-XNUMX trước đây, https://covid19asi.calismasi.info hoặc gọi số 0850 811 18 80.

Ứng dụng vắc-xin Covidien-19 vẫn tiếp tục tại 12 trung tâm ở 25 thành phố ở Thổ Nhĩ Kỳ. Loại vắc-xin này, lần đầu tiên được giới thiệu cho các nhân viên y tế có nguy cơ cao, cho đến nay đã được sử dụng cho 726 nhân viên y tế tình nguyện và 1237 liều vắc-xin đã được tiêm. Vì dữ liệu an toàn của các ứng dụng trong nhóm chuyên gia chăm sóc sức khỏe được đánh giá tích cực, các ứng dụng cũng được mở cho những công dân có rủi ro bình thường. Báo cáo đánh giá tạm thời được chuẩn bị cho mỗi 500 tình nguyện viên đang trong giai đoạn tiêm chủng.

Theo báo cáo an toàn tạm thời được lập với 6 người vào ngày 518 tháng 7,5, người ta xác định rằng vắc-xin không có tác dụng phụ đáng kể. Các tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo là mệt mỏi (3,5%), nhức đầu (3%), đau cơ (3%), sốt (2,5%) và đau chỗ tiêm (XNUMX%). Ủy ban giám sát dữ liệu độc lập đã báo cáo rằng họ không có sự dè dặt về tính an toàn của vắc-xin trong việc đánh giá báo cáo an toàn tạm thời với các dữ liệu có sẵn. Việc chủng ngừa tiếp tục theo hai giai đoạn: nhân viên y tế có nguy cơ cao và tình nguyện viên có nguy cơ bình thường.

Vắc xin Covid-19 dự kiến ​​sẽ được áp dụng trên tổng số 12 nghìn 450 tình nguyện viên. Trong nghiên cứu vắc-xin, một số tình nguyện viên được tiêm vắc-xin thực sự và phần khác được tiêm giả dược. Phương pháp này được xác định một cách ngẫu nhiên bởi chương trình máy tính và nhóm nghiên cứu không biết những gì đã được thực hiện cho tình nguyện viên nào. Trong các thử nghiệm được thực hiện trên các công dân tình nguyện, cứ 3 người thì có 2 người được tiêm vắc xin thật. Bằng cách này, sự khác biệt về tác dụng giữa vắc xin thật và vắc xin không phải là vắc xin sẽ được tiết lộ. Khi kết thúc nghiên cứu, tất cả những người tình nguyện trong nhóm giả dược sẽ được mời trở lại các trung tâm và việc tiêm chủng thực sự sẽ được thực hiện. "