Hội thảo về các phương pháp điều trị hiện tại trong bệnh SMA

Các phương pháp điều trị cập nhật đã được sắp xếp cho nhân viên
Các phương pháp điều trị cập nhật đã được sắp xếp cho nhân viên

Các thành viên Ủy ban Khoa học của SMA, các quan chức Bộ và các hiệp hội SMA đã tham dự Hội thảo về các phương pháp điều trị hiện nay trong bệnh teo cơ tủy sống (SMA), do Bộ Y tế tổ chức thông qua phương thức hội nghị truyền hình.


Các thành viên của Ủy ban Khoa học SMA đã chia sẻ dữ liệu về các loại thuốc SMA được sử dụng tại cuộc họp. Ngoài ra, họ đã trình bày về các nghiên cứu khoa học cập nhật nhất về liệu pháp gen có thể thực hiện được gần đây.

Trong các bài thuyết trình của hội đồng khoa học; Cho đến gần đây, lần đầu tiên năm 2016 không có bất kỳ phương pháp điều trị nào đối với bệnh SMA khiến thuốc thoát ra, Thổ Nhĩ Kỳ cùng năm đã bày tỏ rằng thuốc trên thế giới với tư cách là một trong những quốc gia đầu tiên tất cả bệnh nhân SMA loại 1 được tiếp cận với ưu đãi miễn phí. Nó cũng được nhấn mạnh rằng ngay sau đó, bệnh nhân loại 2 và loại 3 của chúng tôi, những dạng bệnh nhẹ hơn, không nằm trong phạm vi bồi hoàn của đa số các quốc gia trên thế giới, được sử dụng thuốc miễn phí ở nước ta.

Chỉ ra rằng những tuyên bố rằng những bệnh nhân này không được điều trị và họ sẽ chết nếu không được điều trị gen cho đến khi 2 tuổi không phản ánh đúng sự thật, Ủy ban Khoa học đã chia sẻ thông tin sau:

“Các bệnh nhân SMA của chúng tôi, những người đã hoàn thành đánh giá hồ sơ, vẫn được hưởng lợi từ phương pháp điều trị được biết là hiệu quả và tác dụng phụ đã được áp dụng thành công ở nước ta.

Dữ liệu về liệu pháp gen, đã được phát triển gần đây và đang nằm trong chương trình nghị sự, đã được ủy ban khoa học của chúng tôi kiểm tra ngay lập tức và tỉ mỉ, như trong quá trình đầu tiên. Chỉ trong 2 tháng qua, ủy ban khoa học của chúng tôi đã 5 lần tập hợp và xem xét các dữ liệu về thuốc.

Bằng chứng được công bố trên các nền tảng khoa học về hiệu quả của liệu pháp gen vẫn chưa đủ và không có bằng chứng nào cho thấy nó vượt trội hơn so với liệu pháp hiện đang được sử dụng. Một số nghiên cứu đã báo cáo các tác dụng phụ nghiêm trọng, đặc biệt là suy gan và số lượng tiểu cầu thấp (xu hướng chảy máu).

Ngoài ra, là một phần của quy trình áp dụng liệu pháp gen, hệ thống miễn dịch cần được ức chế ít nhất một tháng, đặc biệt ở một số bệnh nhân có cân nặng cao hơn, quá trình này có thể kéo dài đến 1 năm. Ở những bệnh nhân SMA type 1 vốn đã mỏng manh của chúng tôi, nhiễm trùng và ức chế hệ thống miễn dịch có nguy cơ cao hơn và diễn biến của bất kỳ bệnh nào cũng có thể gây tử vong bất kể bệnh gì. "

Các thành viên hội đồng khoa học, xem xét tất cả các dữ liệu khoa học này; Ông tuyên bố rằng việc áp dụng liệu pháp gen hiện không còn phù hợp và sẽ tiếp tục phát triển với lý do dữ liệu hiện có không đủ về tỷ lệ lợi - hại, rằng một phương pháp điều trị với hiệu quả đã biết đang được áp dụng và việc ức chế miễn dịch trong đợt bùng phát Covid-19 có thể làm tăng nguy cơ tử vong.

Ủy ban Khoa học SMA họp hàng tháng để theo dõi sự phát triển của các phương pháp điều trị thay thế mới. Các tổ chức phi chính phủ và gia đình thường xuyên được thông báo.


sohbet

Hãy là người đầu tiên nhận xét

Yorumlar

Các bài báo và quảng cáo có liên quan