Hiệp hội gia đình Iett và DMD đã tổ chức một sự kiện chung

Bệnh DMD, xảy ra vào khoảng năm tuổi, được biểu hiện bằng việc mất cơ bắp trong những năm sau đó. Trẻ em bị buộc phải sử dụng xe lăn ở tuổi 10-12. Ở tuổi 20, những khó khăn quan trọng nảy sinh. Để thu hút sự chú ý về căn bệnh không ngừng này, Hiệp hội Gia đình Iett và DMD đã ký một sự kiện chung.

Hiệp hội gia đình DMD và Tổng cục Iett đã tổ chức một sự kiện tại Quảng trường đường hầm để nâng cao nhận thức về bệnh DMD. Các nhân viên của Iett cũng ủng hộ sự kiện này, được tổ chức với sự tham gia của các gia đình và trẻ em đang chiến đấu với căn bệnh này.

Phát biểu thay mặt Tổng giám đốc Iett, Trưởng phòng dịch vụ khách hàng và truyền thông doanh nghiệp của Iett, Cevdet Güngor tuyên bố rằng Iett đã cung cấp dịch vụ giao thông công cộng cho cư dân Istanbul trong nhiều năm và họ cũng hỗ trợ các dự án trách nhiệm xã hội. Güngor cho biết, những đứa trẻ bị DMD của chúng tôi không thể đi lại hoặc chạy như những đứa trẻ khác và không thở đúng cách trong các giai đoạn của bệnh. Những đứa trẻ cơ bắp của chúng ta, có cơ bắp và cuộc sống tan chảy theo thời gian, muốn mơ về tương lai của chúng.

Các thành viên của hiệp hội tham dự sự kiện với con cái của họ với DMD đã có yêu cầu từ cả chính quyền và người dân.

Chủ tịch Hiệp hội Gia đình DMD Gülbahar Bekiroğlu, người chỉ ra rằng có hơn một nghìn trẻ em 5 đang phải vật lộn với căn bệnh tương tự trên cả nước, cho biết trong bài phát biểu của mình:

Bekiroğlu tuyên bố rằng họ gặp khó khăn trong việc tìm kiếm các bác sĩ chuyên khoa biết DMD trong bệnh viện và chi phí can thiệp không được thực hiện sai hoặc đúng hạn là rất nặng. Chỉ ra rằng số lượng trung tâm bệnh cơ đa ngành nên được tăng lên, Bekiroğlu nói, için Chúng tôi phải đến các thành phố nơi có các trung tâm bệnh cơ như Antalya và İzmir để có thể kiểm soát thường xuyên những đứa trẻ của chúng tôi không thể chịu đựng được những chuyến đi dài. Nếu số lượng trung tâm bệnh cơ tăng lên, chúng tôi sẽ có thể được chăm sóc sức khỏe đủ điều kiện hơn. Chúng tôi sẽ có thể truy cập các phương pháp điều trị đang phát triển dễ dàng hơn. Chúng tôi biết rằng tất cả các vấn đề chúng tôi gặp phải sẽ được giải quyết với nhận thức xã hội. Với tư cách là Hiệp hội Gia đình DMD, chúng tôi xin cảm ơn Tổng cục Doanh nghiệp Iett vì sự hỗ trợ của họ.

Vào một ngày mùa đông đầy nắng, sự kiện được tổ chức với sự tham gia của trẻ em bị DMD. Những đứa trẻ, những người đến thưởng thức với bóng bay và kẹo bông, đã tham gia một chuyến tham quan Phố Istiklal với Xe điện hoài cổ.

DMD là gì?

Bệnh teo cơ Duchenne DMD; Đây là một bệnh cơ tiến triển và di truyền xảy ra ở tuổi từ ba đến năm tuổi. Do đột biến gen dystrophin ở bệnh nhân Duchenne, protein dystrophin đảm bảo tính toàn vẹn của cơ bắp không thể được tổng hợp. Bệnh biểu hiện ở trẻ em mệt mỏi quá mức, ngã thường xuyên và khó khăn khi leo lên dốc. Duchenne là một căn bệnh thường nhắm vào các bé trai. Trong khi tỷ lệ nam giới là một trong 3.500, tỷ lệ nữ giới là một phần triệu. Trẻ em ngồi xe lăn từ tuổi 50 phải chịu các tác động quan trọng, đặc biệt là hô hấp, ở tuổi 10. Vẫn chưa có cách chữa trị căn bệnh này.